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El estudio demuestra que la depleción prenatal de macrófagos CSF1R+ y osteoclastos mediante el inhibidor PLX5622 altera la señalización de citoquinas y quimioquinas, lo que perjudica la proliferación de las células de la cresta neural y provoca defectos significativos en la morfogénesis craneofacial.
Un anticuerpo agonista de FZD4/LRP5 restaura la cobertura de pericitos y la integridad vascular en un modelo de deficiencia de PDGFB al aumentar la señalización de PDGFB, lo que sugiere su potencial como terapia regenerativa para enfermedades neurovasculares.
Este estudio demuestra que la citoglobina regula el desarrollo ventricular y la función diastólica en el síndrome de corazón izquierdo hipoplásico mediante la activación de la vía de señalización NO-sGC-cGMP, la cual vincula la dinámica de los progenitores cardíacos con la motilidad de los cilios y sugiere que la activación farmacológica de la sGC podría ser una estrategia terapéutica.
Este estudio demuestra que el gen Dyrk1a actúa como un efector clave de Lhx2 en el desarrollo de la retina de ratón, donde su dosificación génica es esencial para la supervivencia de las células bipolares, la organización de sus capas sinápticas y la funcionalidad de las vías visuales.
Este estudio propone que la señalización oscilatoria de Hedgehog, regulada por la expresión rítmica de su receptor Ptc, coordina temporalmente la dinámica del gen *atonal* a lo largo del frente de diferenciación del ojo en *Drosophila* para asegurar un patrón regular.
Este estudio genera un atlas de accesibilidad de la cromatina a nivel de célula única en el cerebro y la retina de cebra a lo largo del desarrollo, revelando la lógica regulatoria dinámica y validando funcionalmente elementos potenciadores conservados que controlan la identidad celular en el sistema nervioso vertebrado.
Mediante el análisis genético en Drosophila y perfiles genómicos, este estudio demuestra que el correpressor Groucho limita la progresión de la ARN polimerasa II a través del punto de control de elongación temprana, actuando en conjunto con reguladores de pausación como NELF y GAF para atenuar la transcripción durante el desarrollo.
Este estudio establece un modelo de "desrepresión competitiva" mediada por la señalización Notch y factores Hes, que explica cómo se especifican secuencialmente múltiples fates celulares (ionocitos, células ciliadas, secretoras y basales) en el epitelio mucociliar de *Xenopus* mediante la supresión diferencial de factores de destino celular en distintos momentos temporales.
Este estudio demuestra que la identidad temporal y la señalización Notch en las neuronas de la medulla de la mosca determinan su profundidad de targeting y la ubicación de sus sinapsis en el cerebro adulto, vinculando así los mecanismos de desarrollo con la arquitectura del circuito visual.
Este estudio demuestra que en el epidermis embrionario de *C. elegans*, las proteínas LGL-1 y PAC-1 actúan de forma redundante como inhibidores de la polaridad apical, cuya pérdida conjunta provoca letalidad embrionaria debido a defectos de elongación y ruptura epidermal causados por una hiperactividad de los determinantes de polaridad apical.
Este estudio revela que la proteína de unión apical AJM-1 promueve el subtipo AWCON en neuronas olfativas de *C. elegans* al antagonizar la señalización de calcio mecanosensible y regular la expresión de canales de potasio SLO-1, estableciendo así un mecanismo clave para la lateralización estocástica neuronal.
Este estudio demuestra que la disfunción de las células beta y la desregulación transcripcional específica de tipo celular y sexo en los islotes pancreáticos de ratones Ts65Dn son causas innatas subyacentes al mayor riesgo de diabetes tipo 2 en personas con síndrome de Down.
Este estudio revela que las células de la teca son mecanosensibles y secretan activamente ácido hialurónico para formar una matriz que regula su proliferación y señalización YAP mediante un mecanismo de retroalimentación mecanoquímica esencial para el desarrollo folicular ovárico.
Este estudio demuestra que la laminina y la fibronectina cooperan mediante señales biomecánicas y químicas para guiar la autoorganización de las células endoteliales durante la formación de vasos intersegmentarios en embriones de pez cebra, asegurando un patrón de crecimiento correcto que se altera cuando se reduce la rigidez de la matriz extracelular.
Los machos de ratón doble heterocigotos para Protamina-1 y Protamina-2 son infértiles debido a daños en los espermatozoides, retención de precursores y proteínas de transición, e hipocromatización del ADN, lo que demuestra que la infertilidad masculina no se detecta fiablemente solo midiendo la relación Protamina-1/Protamina-2, sino evaluando el nivel de protaminación y la retención de precursores.
Este estudio demuestra que la trazabilidad de linaje mediante Goofy/Gfy revela la heterogeneidad genética de las neuronas derivadas del placode olfativo, diferenciando a las neuronas olfatorias y vomeronasales de las neuronas GnRH-1 y del nervio terminal durante la migración, mientras identifica poblaciones neuronales adicionales de origen nasal en el cerebro y distingue dinámicas de desarrollo entre tipos de neuronas vomeronasales.
Mediante un atlas de transcriptoma de células individuales en ratón, este estudio revela que las células progenitoras de las células C y foliculares del tiroides derivan del endodermo del intestino anterior y se fusionan para formar una glándula dual mediante un programa de transición epitelial-mesénquima regulado espacial y temporalmente que solo se completa al mezclarse ambas linajes, un mecanismo cuyo fallo en el carcinoma mixto permite la invasión selectiva de las células neuroendocrinas.
Los autores optimizaron la plataforma Stereo-cell para generar un atlas de transcriptómica de célula única que mapea el continuo transcripcional y morfológico de los ovocitos de ratón en crecimiento y sus células foliculares circundantes, desde el desarrollo hasta la ovulación.
Este estudio demuestra que las planarias, a pesar de carecer de polimerasas de ARN dependientes de ARN (RdRP) canónicas, pueden establecer una memoria de silenciamiento génico hereditaria y duradera mediante un mecanismo post-transcripcional independiente de RdRP que implica pequeños ARN antisentido y persiste a través de ciclos de regeneración.
Este estudio demuestra que en el cerebro en desarrollo de *Drosophila*, las proteínas Med12 y Med13 previenen la desdiferenciación tumoral de los progenitores neurales intermedios y mantienen la autorrenovación de las células madre neurales mediante la coordinación con un subconjunto de subunidades del complejo mediador para activar genes específicos y la antagonización de otro subconjunto diferente.